PHA-793887是新型有效的CDK2,CDK5 和CDK7抑制剂，IC50分别为8 nM, 5 nM 和10 nM，作用于CDK2, 5, 和7比作用于CDK1, 4,和 9选择性高6倍以上。Phase 1。
产品货号：S148710mg 产地：美国 价格：询价 点击数：753 商家询价
Ibrutinib (PCI-32765) 是有效的，高选择性Btk抑制剂，IC50为0.5 nM, 适度有效作用于Bmx, CSK, FGR, BRK, HCK, 对EGFR, Yes, ErbB2, JAK3等作用效果稍弱。Phase 3。
产品货号：S2680200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：766 商家询价
新型的，ATP竞争性的mTOR抑制剂，IC50为0.8 nM，作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK，具有优异的选择性（约1000倍）。Phase 1。
产品货号：S1555 产地：美国 价格：询价 点击数：1069 商家询价
Topoisomerase I抑制剂，作用于LoVo细胞和HT-29 细胞，IC50分别为15.8 μM 和 5.17 μM。
产品货号：S1198 产地：美国 价格：询价 点击数：984 商家询价
Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1, CDK2, CDK4 和CDK6，IC50为~40 nM，作用于 CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR 和PKA。Phase 1/2。
产品货号：S2679200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：875 商家询价
AZD8931 (Sapitinib) 是可逆的，ATP竞争性EGFR, ErbB2 和ErbB3抑制剂，IC50分别为4 nM, 3 nM 和4 nM,作用于NSCLC细胞比Gefitinib或 Lapatinib更有效，作用于ErbB家族比作用于MNK1和Flt更有效。Phase 1/2。
产品货号：S219210mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：1457 商家询价
一种化学化合物，与Panipenem一起使用，抑制Panipenem吸收进肾小管，防止肾毒性。
产品货号：S4191 产地：美国 价格：询价 点击数：682 商家询价
选择性的ROCK1(p160ROCK)抑制剂，Ki为140 nM,比作用于其他激酶，包括PKC,cAMP依赖性蛋白激酶,MLCK和PAK选择性高200多倍。
产品货号：S1049 产地：美国 价格：询价 点击数：1083 商家询价
Nepicastat的R-对映体,作用于牛和人类dopamine-β-hydroxylase（多巴胺-β-羟化酶），对12种其他酶和13种神经递质受体具有极其微弱的亲和力。
产品货号：S4926 产地：美国 价格：询价 点击数：757 商家询价
高度选择性，可逆的，人Factor Xa 和兔 Factor Xa抑制剂,Ki分别为 0.08 nM和 0.17 nM。
产品货号：S1593 产地：美国 价格：询价 点击数：838 商家询价