mRNA（信使核糖核酸）作为携带遗传信息、指导蛋白质合成的关键分子，在生命活动中扮演着核心角色。在生物医药领域，科学家们巧妙利用 mRNA 的特性，通过人工合成特定序列的 mRNA，将其递送至细胞内，指导细胞合成所需的蛋白质，从而实现疾病治疗或预防的目的。在生物医药领域，mRNA 技术正以前所未有的态势重塑着疾病治疗与预防的格局，如今已在传染病防治、肿瘤治疗、罕见病干预等多个领域展现出令人瞩目的成果，成为推动生物医药产业变革的重要力量。
mRNA药物开发的整个流程大致可以分为几步：序列确定&设计—mRNA体外转录—包封制备，其中mRNA体外转录（In Vitro Transcription, IVT）步骤为： 质粒DNA 提取&线性化—体外转录（共转录加帽）—纯化—mRNA原液。化学共转录法加帽是目前mRNA药物开发的主流方法，通过一步法在IVT反应中进行加帽，能够使得后续开发过程的体外转录工艺放大变得尤为简单。
T7 RNA 共转录试剂盒通过对转录体系的深度优化，以 low dsRNA T7 RNA 聚合酶为核心，能够以含有 T7 启动子序列的线性双链 DNA 为模板，以核苷酸（NTPs）为底物，高效转录合成 mRNA。其独特的设计和优化的反应体系，为 mRNA 的制备带来了诸多优势。不仅显著提升了 RNA 的转录产量。在标准反应条件下，投入 1μg 模板量，即可产生 150 - 200μg 的 RNA。同时dsRNA含量相比于野生型T7 RNA 聚合酶，降低至少10倍，一些项目当中可达到上百倍的幅度。
图1.mRNA药物开发及生产流程
共转录试剂盒优势
01
操作流程更简单
共转录加帽操作更简单，引入的物质更少，工艺流程简单；
02
产量高
1 µg模板，可产生150-200 µg的Cap 1 mRNA；
03
免疫原性更低
试剂盒采用修饰的N1-Me-pUTP，low dsRNA T7 RNA聚合酶，可减少自身免疫反应；
04
加帽率高
加帽效率高达99%以上；
03
试剂盒组分全套
试剂盒组分丰富，包含有NTPs，T7酶mix，帽类似物，DNase I 和LiCl等，满足一步法共转录所需试剂需求。
验证数据
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应用范围广
针对于不同长度的片段，20ul体系，1ug质粒DNA投入，均可得到9mg/ml的产量，加帽率在100%。
表1.验证数据汇总
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完整度高
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dsRNA 含量极低
针对于8K序列验证数据，dsRNA 含量相较与WT T7 RNA聚合酶，降低100倍，其他指标未降低。
产品信息
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产品名称 |
产品货号 |
产品规格 |
应用 |
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T7 High Yield RNA Synthesis Kit for Co-transcription(low dsRNA) |
10634ES |
10/50/100/500T |
T7 RNA共转录试剂盒，T7组分为low dsRNA T7 RNAp |
其他相关产品
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产品名称 |
产品货号 |
产品规格 |
应用 |
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T7 RNA共转录试剂盒 |
16222ES |
10/50/100/500T |
T7 RNA共转录试剂盒，T7组分为传统型T7 RNAp |
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10623ES |
10/50/100/500T |
体外转录试剂盒，T7组分为传统型T7 RNAp |
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10633ES |
10/50/100/500T |
体外转录试剂盒，T7组分为low dsRNA T7 RNAp |